앱 받기제약회사 Merck(머크, 미국 제약사)와 Moderna(모더나, 미국 생명공학 기업)는 흑색종(심각한 피부암)을 위한 맞춤형 mRNA 백신의 임상시험 결과를 발표했습니다. 면역항암제 펨브롤리주맙(Pembrolizumab)과 병용했을 때, 이 백신은 약물 단독 투여와 비교해 재발 또는 사망 위험을 42% 낮춘 것으로 나타났습니다. 이 3상 임상시험에는 종양을 수술로 제거한 고위험 흑색종 환자 1,137명이 참여했습니다. 호주흑색종연구소(Australian Melanoma Institute)의 의료 책임자이자 이번 연구의 책임 연구자인 Georgina Long(조지나 롱)은 이번 결과를 획기적이라고 평가했습니다. 회사 측은 이 백신이 흑색종을 예방하기 위해 설계된 것이 아니며, 더 광범위하게 사용되기 전까지는 여전히 연구 중이라고 밝혔습니다.
호주가 주도한 3상 임상시험에서 맞춤형 암 백신이 흑색종의 재발 및 사망 위험을 42% 낮춘 것으로 나타났습니다. 흑색종 연구소(Melanoma Institute Australia)의 조지나 롱(Georgina Long) 의학 이사는 이 결과가 자신이 예상했던 것보다 높다고 밝혔습니다. 이 치료법은 수술 후 각 환자의 종양으로 만든 백신과 면역항암제 펨브롤리주맙을 결합한 것입니다. 이번 임상시험에는 전 세계 157개 기관에서 1,137명의 환자가 참여했으며, 여기에는 호주의 여러 기관도 포함됩니다. 규제 기관의 검토에는 수년이 걸릴 수 있으며, 이 치료법은 아직 이용할 수 없습니다.
Georgina Long 교수(Georgina Long)가 이끄는 세계 최초의 임상시험에서 수술 후 흑색종(멜라노마)이 재발하는 위험을 낮추기 위해 mRNA 기반 백신을 시험했습니다. 이 임상시험에는 재발 위험이 매우 높고 이전에 항암제 치료를 받은 적이 없는 환자 1,137명이 참여했습니다. 백신을 투여받은 환자들의 사망 또는 재발 위험은 42퍼센트 감소했습니다. Seth Cheetham 부교수(Seth Cheetham)는 환자마다 고유한 약물이 투여되며, 이 방식이 다른 암에도 적용될 수 있을 것이라고 말했습니다. 흑색종은 호주에서 가장 흔한 암 중 하나이며, 20세에서 39세 호주인에게 가장 흔한 암입니다.
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앱 받기Georgina Long(조지나 롱) 교수가 이끈 세계 최초 임상시험에서 수술 후 흑색종이 재발할 위험을 낮추기 위해 mRNA 기반 백신을 시험했습니다. 이 시험에는 이전에 암 치료제를 투여받은 적이 없고 재발 위험이 매우 높은 환자 1,137명이 참여했습니다. 백신을 투여받은 환자 중 사망 또는 재발 위험은 42퍼센트 감소했습니다. Seth Cheetham(세스 치덤) 부교수는 환자마다 고유한 약물이 투여되며, 이 접근법이 다른 암으로도 확대될 수 있다고 믿는다고 말했습니다. 흑색종은 호주에서 가장 흔한 암 중 하나이며, 20세에서 39세 호주인에게 가장 흔한 암입니다.
호주가 주도한 3상 임상시험에서 맞춤형 mRNA 암 백신이 수술 2년 후 흑색종 재발 위험을 42% 낮춘 것으로 나타났습니다. 이 백신은 Moderna(모더나, 미국 바이오기술 기업)와 Merck(머크, 미국 제약사)가 개발했으며, 면역항암제 펨브롤리주맙과 함께 투여되었습니다. 두 가지 치료를 모두 받은 참가자의 82%가 흑색종이 없는 상태였으며, 펨브롤리주맙만 받은 참가자는 70%였습니다. 이 시험을 이끄는 Georgina Long(조지나 롱) 교수는 이 결과가 환자들에게 의미 있는 진전이라고 말했습니다. Moderna의 최고경영자 Stephane Bancel(스테판 밴셀)은 그 영향이 매우 크다고 밝혔습니다.
모더나(Moderna)와 머크(Merck)는 자사의 mRNA 암 백신을 머크의 면역항암제 키트루다(Keytruda)와 병용했을 때, 1,100명이 넘는 환자를 대상으로 한 3상 임상시험에서 흑색종 사망 또는 재발 위험이 42% 감소했다고 밝혔습니다. 이 병용 요법은 암이 전이될 위험도 38% 줄였습니다. 2년 후 두 치료를 모두 받은 환자의 82.2%가 암이 없는 상태를 유지했으며, 키트루다만 투여받은 환자는 70%였습니다. 모더나는 2027년에 백신을 출시할 것으로 예상한다고 밝혔으며, 이 병용 요법은 신장암, 방광암, 폐암을 포함한 다른 암에서도 시험되고 있습니다.
호주가 주도한 임상시험에서 mRNA 암 백신이 흑색종의 재발 및 피부암으로 인한 사망 위험을 유의미하게 낮추는 것으로 나타났습니다. 이 3상 임상시험에는 고위험 흑색종 환자 1,137명이 참여했습니다. 참여자의 3분의 2는 면역항암제 펨브롤리주맙(pembrolizumab)과 함께 백신을 투여받았고, 나머지는 위약 주사를 받았습니다. 2년 후 두 가지 치료를 모두 받은 환자의 82%가 생존하고 암이 없는 상태였으며, 펨브롤리주맙만 투여받은 환자는 70%였습니다. 연구진은 이번 결과가 주요한 돌파구라고 밝혔습니다.